小头畸形与头小的区别小头畸形

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小头畸形是一种罕见的神经系统疾病，可导致儿童头部变小且不能完全发育，通常由于大脑发育相关的基因缺陷或者胎儿期出现感染、寄生虫、有毒化学物质、营养不良、酒精、药物等原因引起。除了头围小之外，儿童还可能出现发育迟缓、智力低下、癫痫、矮小、语言迟缓以及视力听力障碍。

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什么是小头症？又如何鉴定这种疾病小头症是一种出生缺陷，与同龄和同性别相比他们的头围小于预期。在出生时小头症的婴儿，随年龄增长往往会面临发育迟缓和智力障碍风险，还可能发生癫痫、视力障碍、听力障碍等合并症。而有一些小头症可能只是一种孤立症状，意味着他们仅仅是头围较小，而没有其他出生缺陷，随年龄增长发育正常。
小头症可以在怀孕期间或者在婴儿出生后进行诊断。
孕期诊断小头症：在妊娠中期或妊娠晚期，借助B超或MRI可确定胎儿头围的大小，用于诊断小头症（参考早产儿生长标准）。
出生后诊断小头症：在出生至少24小时后、出生1周内，医护人员测量新生儿的头围。然后将测量的头围与相同年龄和性别的头围标准进行比较。头围测量值通常低于平均值以下的2个标准差（2SD）、也可以指定为小于第3百分位（P3），这意味着与相同年龄和性别的婴儿相比，他们的头部非常小。世界卫生组织提供了生长曲线可用于监测0~2岁婴儿的头围增长情况。若新生儿头围低于平均值2SD，可诊断小头症，若头围低于平均值3SD，可诊断严重小头症。
什么是小头畸形头围小于正常小儿2个标准差以上时，称为小头畸形。形态可正常，也可出现顶部小而尖，前额狭窄，颅穹隆小，枕部平坦等典型改变。临床上多伴有身体发育和智力发育落后，但约有7.5%头围低于正常2～3个标准差的小儿智力正常。
小头畸形又称狭颅症。有这种疾患的小儿，头顶小而尖，故有人又称之为尖头畸形。这种畸形多因胎儿特别是在妊娠早期，受放射线照射或宫内感染所致。其次遗传因素染色体畸变，也会使小儿发生小头畸形。
本病的主要表现是在脑发育完成后，脑的重量明显轻于正常，脑回过小或根本无脑回。大脑的发育明显迟缓，甚至在婴儿第３～５个月时，就停止发育。结果使患儿的头顶变得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下额后缩、前额狭小而头围特小，最大不足４２厘米。病儿的前额与枕部平坦，囟门及骨缝提早闭合。体格发育明显异常，智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现抽风、四肢僵硬或手足徐动及瘫痪。
智力低下,头小畸形,脑瘫不是同种病.
智力低下是指由于遗传或是脑损伤或是先天性的基因问题而引起的儿童智力问题,表现多为痴呆,多动,认知能力,社会适应能力极差.
小头畸形一般是指儿童的头围小于同龄儿的正常值,有很多原因可以造成,有可能是先天发育不良,有可能是颅脑损伤后发育差,有可能是脑皮质萎缩等等.可以造成智力低下,运动发育落后等情况.
脑瘫是小儿在出生前(孕期)出生时,出生后一月内,在脑发育时期各种原因引起的脑发育不良,脑损伤,主要以脑的缺血缺氧性病变为主.会引起运动功能的的障碍或伴发语言障碍,智力障碍,视觉,听觉,等等的问题.是一组综合性的疾病,这种疾病是不可逆的,可以通过外界的康复训练来进行治疗,目前已不是不治之症,通过治疗还是会收到满意效果的.
这三种疾病是很容易区分的,虽然也有共同点,但区别非常明显.单纯的智力低下不伴有运动功能障碍,小头畸形通过头围既可确诊,脑瘫是通过病史,症状,体征来进行诊断的.这三种病虽然可以区分,但也并不是不能同时发病的,比如,脑瘫就可能伴发智力低下,小头畸形也可能会有运动或是智力障碍的情况.
造成胎儿小头畸形的原因是什么？胎儿小头畸形的原因主要是病毒感染，常见的有巨细胞病毒、单纯疟疾、风疹、B型感染等。如感染发生于器官形成的后期（孕13～40周），病毒经母体血液循环，通过胎盘进入胎体内。病毒一旦侵入脑细胞，则抑制核分裂，致染色体断裂和畸变，造成组织器官的发育障碍，引起胎儿中枢神经系统发育异常或多发畸形。
小头畸形的特点：发育差、体矮小，相对的头更小，头颅形状有特异性改变，前额及枕部平坦、狭小，顶部略呈尖形，头皮增厚，头发粗密，智力发育停滞于白痴阶段，脑有退行性变（脑软化或钙化）。
除了病毒感染致小头畸形外，遗传也可致小头畸形。

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