佐匹克隆是什么药 佐匹克隆

佐匹克隆片的功效与作用有哪些?一、佐匹克隆片具有镇静催眠和肌肉松弛作用两种疗效 。
佐匹克隆片治疗失眠的效果还是不错的 。服用佐匹克隆片后 , 患者可以正常轻易入睡 , 佐匹克隆片解决了入睡困难 , 夜间频醒 , 早醒不能再入睡 , 或者醒后不解乏的失眠问题 , 还患者一个好的睡眠时间与质量 。
二、【服用佐匹克隆片需注意】
1、孕期妇女慎用 。因在乳汁中浓度高 , 授乳期妇女不宜使用 。肌无力患者用佐匹克隆片时需注意医疗监护 , 呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量 。
2、使用佐匹克隆片时应绝对禁止摄入酒精饮料 。
3、用佐匹克隆片时间不宜过长 。突然停佐匹克隆片应小心监护 。
4、用药后不宜操作机械及驾车 。与神经肌肉阻滞药(简箭毒、肌松药)或其他中枢神经抑制药同用可增强镇静作用 。与苯二氮类抗焦虑药和催眠药同用 , 戒断综合症的出现可增加 。服用过量的佐匹克隆片可出现熟睡甚至昏迷 , 应对症治疗 。
三、温馨提示:患者服用佐匹克隆片需仔细阅读注意事项 , 避免出现问题 。购买佐匹克隆片药品 , 请上康爱多药店 。康爱多药店为病患朋友提供厂家直供、低价 , 绝对正品的优质药品 。

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文章插图
佐匹克隆属于镇静剂吗佐匹克隆属于镇静剂 , 已被列入第二类精神药品对其从严管理 。
佐匹克隆 , 用于各种原因引起的失眠症 , 尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者;化学名称为6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5 , 6-二氢吡咯[3.4-b]吡嗪-5-酮 。
佐匹克隆为白色至淡黄色结晶性粉末 。无臭、味苦 , 易溶于二甲亚砜或氯 , 较易溶于冰醋酸或无水醋酸 , 难溶于甲醇、乙腈、丙酮或乙醇 , 极难溶于乙醚或异丙醇 , 几乎不溶于水 。
扩展资料:
佐匹克隆系抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂 , 其结构与苯二氮?类不同 , 为环吡酮化合物 , 与苯二氮?类结合于相同的受体和部位 , 但作用于不同区域 。
在组织中分布较广 , 分布容积为100L 。通过肝脏代谢 , 主要代谢产物为无药理活性的N-甲基佐匹克隆 , N-氧化产物有一定的药理活性 , 大多数药物(约80%)以代谢物的形式由肾脏排泄 , 消除半衰期为5~6小时 。
【佐匹克隆是什么药 佐匹克隆】参考资料来源:
百度百科-佐匹克隆
佐匹克隆安全吗?治疗失眠佐匹克隆的安全性还是可以的 , 但作用比右佐匹克隆要差些 , 副作用较右佐匹克隆也大 , 但右佐匹克隆的价格较高 。
佐匹克隆 , 是一种有机化合物 , 化学式为C17H17ClN6O3 , 临床上用于各种原因引起的失眠症 , 尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者 , 被列为第二类精神药品管控。
取本品0.50g , 加二甲基甲酰胺10.0mL溶解后 , 溶液应澄清无色;如显浑浊 , 与2号浊度标准液(中国药典2000年版二部附录Ⅸ B)比较 , 不得更浓;如显色 , 与黄色5号标准比色液(中国药典2000年版二版附录Ⅸ A)比较 , 不得更深 。
鉴别
1、取本品约0.1g , 加盐酸羟胺试液2mL , 用5mol/L醇制氢氧化钾溶液调节pH值至8?10 , 加热至沸 , 冷却 。加稀盐酸使成酸性后 , 滴加三氯化铁试液2滴 , 溶液显紫红色 。
2、取本品 , 精密称定 , 加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中含15μg的溶液 , 照分光光度法(中国药典2000年版二部W录IV A)测定 , 在303mn的波长处有最大吸收 , 吸收系数为345?380 。
3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(药品红外光谱集755图)一致 。
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