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唐氏综合征 , 可以提前检测吗?
当然可以 , 尤其是现在提倡优生优育 。
一般来说 , 孕妇在14-20周 , 要进行“唐筛” , 目的是通过血液检测的结果 , 结合孕妇的其他情况 , 来判断患有唐氏综合征的风险系数 。
根据已有的医学经验 , 孕妇的年龄和患病几率是有关系的 , 20-24岁患病几率是1/1250 , 到35岁为1/400 , 到40岁为1/106 , 到45岁为1/25, 49岁为1/11 。
看到这里 , 年龄大的女性也不要害怕 , 因为现在医学上有很多项目可以检测的 。
我生孩子的时候 , 年龄也不小了 , 当时先做的唐筛 , 结果显示有一点点高风险 , 在医生的建议下 , 做了无创DNA 。
一开始也是排斥的 , 因为周边的朋友都是这么说:“不要担心 , 我当时也显示高风险 , 但也没事 , 怎么可能你运气这么不好 , 就有事了 , 医院就是想多赚钱 , 你看我就多花了好多钱 。”
好在我没有被这些话劝退 , 最终还是做了无创DNA检测 , 结果显示是好的 , 医生也不建议再做检查了 , 现在宝宝出生 , 目前都是正常的 。
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很多医生会建议孕妇直接做“羊水穿刺” , 羊水穿刺具有一定的风险 , 但风险系数很低 , 是这三种检测中 , 效果最好的 。
唐筛 , 只是评估的一种结果 , 不是最终的诊断 , 而无创稍微准一点 , 只有羊水穿刺才是最终的诊断 。
去医院检查的时候 , 遇到很多妈妈 , 心大到肚子很大了 , 一次产检也没做过 , 理由是:我觉得自己身体没什么异常 , 宝宝肯定也不会有问题呢 。
不评价其他人的行为 , 用数据来说话:
我们国家 , 唐氏综合征的发病率为1/600 ~ 1/800 , 也就是说 , 平均20分钟就有1个唐氏宝宝出生 。
2015年 , 全球有540万人患有唐氏综合征 , 27000人因此死亡 , 而在1990年 , 死亡人数是43000人 , 已经明显下降了 。
你还觉得检查没有用吗?
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最后
唐氏综合征是没有办法医治的 , 因为病根在基因 。
随着人们对这种疾病的关注越来越多 , 唐氏综合征的生活质量正在不断提高 。
他们是折翼的天使 , 应该得到所有人的尊重 , 很多国家也推出了针对唐氏人群的教育和培训 , 虽然并不是所有人做到了“像普通人一样生活” , 但还是有人实现了 , 而且在一些领域里 , 发挥了常人比不上的才能 。
最重要的是 , 请认真对待每一次产检 , 对自己负责 , 对自己的孩子负责 。
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